Un'analisi dell'efficacia "di lunga durata " dello stent di fusione

Lo stent di emissione di droghe coronarie, un importante progetto di trasformazione all'estero di Kossel MedTech, è entrato ufficialmente nel mercato cinese con due importanti vantaggi di "rapida guarigione e efficacia di lunga durata", fornendo una nuova opzione clinica per gli interventi chirurgici PCI.

Questo problema introdurrà la storia del design alla base della realizzazione della funzione "Efficacia di lunga durata" dello stent di emissione di droghe coronarie.

1. Cristalli di sirolimus incapsulati

Il rivestimento dello stent di emissione di farmaci coronarici emergenti è composto da un polimero PLGA rapidamente bioabsorbibile e cristalli di Sirolimus incorporati in esse. I cristalli di Sirolimus si riferiscono alla stretta disposizione delle singole molecole di farmaci per formare una struttura reticolare, come mostrato nella figura:

Le molecole di Sirolimus sono compresse in una struttura reticolare

2. Degradazione del polimero e rilascio di cristalli di farmaco

Quando il polimero PLGA si degrada, si ammorbidisce e si stacca dalla piattaforma di stent in metallo. Nel tempo, il rivestimento polimerico si integra sempre più nei tessuti circostanti. Il sirolimus cristallino incorporato nel polimero entra anche nei tessuti circostanti con esso. Il polimero PLGA dello stent coronarico a rilascio di farmaco coronarico si stacca completamente dallo stent entro 45-60 giorni ed è completamente assorbito entro 90 giorni.

3. Dissoluzione dei cristalli farmacologici e rilascio di singoli molecole di droga

Affinché le singole molecole di sirolimus interagiscano con i recettori nei tessuti arteriosi, devono prima dissociarsi dal reticolo, quindi diffondersi negli spazi intercellulari dei tessuti e infine passare attraverso la membrana cellulare per raggiungere le cellule bersaglio. Questo processo raggiunge un effetto di eluizione farmacologica lento e continuo e l'efficacia può essere mantenuta per un massimo di 9 mesi, coprendo completamente il tempo di degradazione del rivestimento, inibendo continuamente l'eccessiva proliferazione della muscolatura liscia vascolare e minimizzando l'incidenza della rinforzo in stent.

Cambiamenti morfologici dei farmaci di Sirolimus

Curva di rilascio del farmaco Sirolimus