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Capacità di applicazione del catetere di dilatazione del palloncino CTO

numero Sfoglia:0     Autore:Editor del sito     Pubblica Time: 2022-11-24      Origine:motorizzato

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The Selebrek® Catetere di dilatazione del palloncino CTO è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) per aver mirato al mercato. Questo può essere il terzo catetere di dilatazione del palloncino interventistico coronarico approvato dalla FDA una volta che il catetere di dilatazione del palloncino PTCA e il catetere di dilatazione del palloncino NC PTCA. Amplia il mercato del campo di intervento coronarico di Kossel e porta un altro strumento acuto per Clinical! Nel mese di calendario gregoriano di quest'anno, il catetere di dilatazione del palloncino CTO ha già ricevuto l'approvazione dell'autorità. Il diametro dell'ingresso della punta raggiungerà zero.016 ", il profilo del palloncino minimo raggiungerà zero.024 ". Nel frattempo, lo stile di taglio a spirale dell'ipocatetere migliora efficacemente la capacità di spinta del catetere. Creandolo semplice per resistere alla patologia della nave, in particolare all'occlusione.


Ecco che il contenuto:

  • l Ancoranti a palloncino

  • L Tecnologia di ramo laterali

  • l Preexpansion of Collateral Navi


Ancoraggio a palloncino

L'ancoraggio a palloncino è uno in tutte le ragioni per cui il catetere guida è spostato o la forza di supporto è carente e quindi il filo guida o il palloncino non possono resistere alla sezione di occlusione CTO. La tecnologia di ancoraggio a palloncino migliorerà la forza di supporto della guida del catetere ed eviterà lo spostamento del catetere o il prolasso. La tecnologia di ancoraggio a palloncino è divisa in 2 tipi: ancoraggio laterale e ancoraggio principale.

1. L'ancoraggio collaterale si riferisce all'aumento del palloncino all'interno della nave di ramo vicino alla lesione bersaglio, quindi a correggere il catetere guida e migliorare la sua coassialità e la forza di supporto, quindi facilitare il filo guida, il pallone o il tubo per resistere alla lesione.

2. L'ancoraggio del ramo principale si riferisce all'aumento del pallone OTW all'interno della cavità centrale del più ramo vicino alla lesione, quindi a correggere il catetere guida, migliorare la sua coassialità e forza di supporto e fornire una forza di supporto più forte per il filo guida. Se la lesione CTO è lunga, il palloncino OTW con diametro del lume corrispondente non si espande all'interno della sezione prossimale della lesione CTO, tuttavia si dovrebbe confermare che il palloncino si trova all'interno del vero lume prima dell'allargamento.


Tecnologia del ramo laterale

Quando c'è un ramo collaterale all'interno della sezione occlusa, il filo guida non può resistere alla sezione occlusa, tuttavia invariabilmente entra nel ramo collaterale. L'impiego di un piccolo pallone al divario del ramo collaterale per l'allargamento basso e delicato faciliterà il filo guida resistere alla lesione.

Quando la pressione di ingrandimento è elevata, causerà la formazione di falsi lume, strato o perforazione attorno alla sezione occlusa della nave, che rende più duro che il filo guida entrasse nella sezione distale del CTO. Pertanto, dovrebbe essere rigorosamente scelto a mano.


Pre -espansione delle navi collaterali

I vasi di circolazione collaterale di alcuni pazienti sono piccoli o terribilmente tortuosi. A questo punto, è necessario utilizzare un palloncino con minuscolo diametro esterno e bassi per isolare i vasi di circolazione collaterale.


Kossel, fondata nel 2013, potrebbe essere una meravigliosa impresa per sviluppare, produrre e commercializzare una diffusione di dispositivi medici interventistici. Il portafoglio di prodotti attuali include Cateteri a palloncini PTCA (contenere ogni palloncini semi-conformi e non conformi), catetere di dilatazione del palloncino CTO, catetere di dilatazione del palloncino PTA e così via. Kossel ha stabilito un rigoroso sistema di garanzia della qualità ed è certificato ISO 13485. L'azienda ha ottenuto la produzione di consentire la raffinatezza III insieme a dispositivi medici impiantabili dell'organo amministrativo cinese SFDA ed è inoltre registrato formalmente presso la North American Country Authority perché il produttore di uomini d'affari e dispositivi medici per il mercato del paese nordamericano. Essendo la società di dispositivi medici in Cina specializzata in dispositivi medici interventistici, Kossel è la prima all'interno dell'azienda attraverso la sua struttura di produzione superiore, l'esperienza nella produzione di catetere e un giovane e vigoroso team di professionisti. Abbiamo la tendenza ad accogliere invariabilmente la tua consultazione e visitare e che non ti permettiamo di abbassare.


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