numero Sfoglia:0 Autore:Editor del sito Pubblica Time: 2025-03-27 Origine:motorizzato
Il 14 marzo 2025, il filtro Vena Cava di Octoparms® II sviluppato indipendentemente da Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd. è stato approvato dalla National Drug Administration (NMPA). (Il numero di registrazione è 20253130576). Inoltre, il catetere a palloncini per punteggio coronarico di Seledora® sviluppato oggi dalla controllata Mixin Medtech è stato approvato oggi dalla National Medical Products Administration (NMPA). (Il numero di registrazione è 20253030586).
Filtro Vena Cava
Tre vantaggi principali aggiornati
La stabilità è stata aggiornata
Il gancio di recupero è liscio per ridurre la resistenza alla consegna
Aumentare e ampliare il braccio di equilibrio per migliorare la stabilità a lungo termine
Nuovo design del gancio di ancoraggio, anti-spostamento, anti-penetrazione
Il filtro a forma di diamante può bloccare efficacemente il trombo di 4 mm e sopra
Le specifiche aggiornate
Il sistema di consegna aggiornato
Progettazione di braccio rilasciabili e ad interblocco, per ottenere il rilascio controllato in modo transjugulare
Doppi marker con uno spazio di 30 mm, aiuta a misurare il diametro della vena cava inferiore
La guaina è intrecciata per migliorare il supporto e la flessione della resistenza e stabilire un percorso stabile
L'estremità della guaina è il design del filo, anti-spostamento, facile da avvicinare
Il sistema di consegna
Il filtro Octoparms® Vena Cava, clinicamente provato, è un filtro a forma di ombrello domestico con prestazioni eccellenti, è stato riconosciuto da quasi 2.000 ospedali in Cina dal suo lancio, a beneficio di decine di migliaia di pazienti.
Uscendo dalla clinica e servire le esigenze della clinica, Octoparms® ⅱ, un aggiornamento del filtro Octoparms® Vena Cava, sarà più ampiamente utilizzato e accettato a beneficio di più pazienti
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