Buone notizie! FalexPand® HP PTA PALLATION DILATATION CATHETER APPROVATO DA ANVISA

Di recente, il catetere di dilatazione a palloncino PTA HP FalexPand®, sviluppato indipendentemente da Kossel Medtech, dopo aver ottenuto l'approvazione dall'NMPA della Cina e dalla FDA degli Stati Uniti, ha ora ottenuto anche il certificato brasiliano Anvisa.

Il catetere di dilatazione del palloncino PTA FalexPand® HP è adatto per l'angioplastica transluminale percutanea (PTA) del sistema vascolare periferico (tra cui l'arteria iliaca, l'arteria femorale, l'arteria poplitea, l'arteria tibiale, l'arteria fibulare) e è idoneo Trattamento delle lesioni stenotiche in fistole artero -venose naturali o artificiali per la dialisi.

L'angioplastica transluminale percutanea (PTA), come soluzione di routine per la stenosi dell'accesso vascolare nella pratica clinica, è ampiamente utilizzata sia a livello nazionale che internazionale, con palloncini ad alta pressione che sono il dispositivo principale per il trattamento PTA. Rispetto ai cateteri di palloncini convenzionali, i cateteri di palloncini ad alta pressione periferici hanno una maggiore pressione di inflazione, che può effettivamente dilamare lesioni ostinate ostinate, avendo anche una minore conformità, riducendo efficacemente l'incidenza della dissezione vascolare.

L'approvazione del catetere di dilatazione del palloncino PTA HP FalexPand® in Brasile arricchisce il portafoglio di prodotti di Kossel Medtech nel mercato estero, migliorando ulteriormente l'influenza internazionale della società e dei suoi prodotti. Kossel Medtech continuerà ad approfondire la sua presenza nel settore, concentrandosi sulla ricerca e l'innovazione dei prodotti per creare dispositivi medici più sicuri ed efficaci a beneficio dei pazienti in tutto il mondo.